Prije gotovo šest godina, odmah po rođenju sina Ivana, Ana Artuković donijela je odluku koja će obilježiti njezin život. "Čim se Ivan rodio jedna od prvih pomisli je bila da moram osnovati udrugu u svom gradu", ispričala je za Klikni.hr ova Bjelovarčanka sa zagrebačkom adresom. Ta se ideja nedavno i ostvarila registracijom Udruge za sindrom Down BBŽ u Bjelovaru.
Volja je ublažila sve poteškoće
Put do osnivanja udruge nije bio jednostavan, ali Ana ističe kako je snažna želja bila ključna. "Ne bih rekla da je bilo preteško, ali ako uzmete u obzir da se upuštate u nešto o čemu imate minimalno znanja, trebalo je dosta napora uložiti. No, ja sam imala volju i mislim da je upravo volja ublažila sve poteškoće na koje sam naišla", rekla je. Posebnu zahvalnost uputila je prijateljicama koje su joj pružile neizmjernu pomoć i podršku.
Obitelj je bila njezin najveći oslonac. "Suprug je znao da ću to dovesti do kraja. Roditelji kao roditelji, uvijek brižni i upozoravaju putem da pazim na sto stvari, ali hvala im. Puno znači imati veliki oslonac iza sebe", dodala je.
Zajednica umjesto izolacije
Osnivačica udruge ima jasnu viziju onoga što želi postići. "Želim da imamo zajednicu. Želim da i naša djeca, ali i mi roditelji poput ostalih imamo ne samo svoju adresu, već mjesto gdje idemo sretno i veselo, mjesto gdje imamo osjećaj pripadnosti", objasnila je Ana. Njezin krajnji cilj je zajednički rad na sreći i budućnosti djece.
Borba protiv pogrešnih pretpostavki
Ana je u razgovoru podijelila i bolna iskustva drugih mama koje svjedoče o duboko ukorijenjenim predrasudama. Neke od njih su čule: "Osobe koje imaju down samo se grle i smiju" ili "Oni su djeca anđeli i jako su dobri. Jesu, ali isto imaju prebačaje kao i druga djeca, ponekad i puno gore". Posebno su porazne izjave poput one da je susjeda pitala gdje je majka "pokupila taj Down, jel u bolnici" te okrivljavanje majke jer je rodila "u 38 godini".
Poruka roditeljima: Nema mjesta panici
Svim roditeljima koji su tek saznali dijagnozu, Ana šalje ohrabrujuću poruku. "Nema mjesta za paniku. Rodit ćete dijete s kojim ćete morati puno više raditi, ali to dijete će vam ublažiti svu težinu toga. Vrati vam taj Down puno više nego što dajete za njega. Samo polako. Danas djeca sa sindromom Down imaju šanse da žive sretan i ispunjen život", poručila je.
Naglašava i koliko je ključna međusobna podrška. "Ma podrška je sve. Podrška vas diže, hrani i gura naprijed. Jako, jako je teško ako je čovjek sam u svemu i nema nikoga iza sebe", rekla je, dodajući da roditeljima ponekad treba samo netko tko će ih saslušati bez osude.
Prvi koraci i životne lekcije
Prvi cilj udruge je okupiti što više članova. Planiraju raditi na podršci osobama sa sindromom Down i njihovim roditeljima kroz sport, druženja i radionice. "Uključiti ih u društvo... pronaći mjesto pod zvijezdama za njih. Imaju i oni pravo, između ostalog, otići s frendovima na kavu, izlet, pizzu, prošetati", istaknula je Ana.
Smatra kako osobe s Down sindromom mogu društvo naučiti neprocjenjivim vrijednostima. "Mogu svima dati nekoliko bitnih životnih lekcija. Pogotovo u današnje vrijeme kada je strpljenje postalo nepoznanica, empatija strana riječ", rekla je. Kao ključne lekcije izdvojila je bezuvjetnu ljubav, radost u malim stvarima, prihvaćanje različitosti te nevjerojatnu snagu i upornost.
"Zapravo smatram da su našem društvu nužno potrebne osobe sa sindromom Down da naprave neki balans i podsjete sve nas na temeljne ljudske vrijednosti", zaključila je Ana.
Svi koji žele podržati rad udruge ili joj se pridružiti mogu kontaktirati Anu putem službene Facebook stranice, na broj telefona 091 234 5602 ili na e-mail [email protected].