Ana Artuković, Mutter eines Kindes mit Down-Syndrom, hat kürzlich den Verein für Down-Syndrom BBŽ registriert. Ihr Ziel ist es, eine unterstützende Gemeinschaft zu schaffen und gegen Vorurteile zu kämpfen, mit denen sie täglich konfrontiert sind.
Vor fast sechs Jahren, direkt nach der Geburt ihres Sohnes Ivan, traf Ana Artuković eine Entscheidung, die ihr Leben prägen sollte. "Schon als Ivan geboren wurde, war einer meiner ersten Gedanken, dass ich in meiner Stadt einen Verein gründen muss", erzählte die Bjelovarerin mit Adresse in Zagreb gegenüber Klikni.hr. Diese Idee wurde kürzlich mit der Registrierung des Vereins für Down-Syndrom BBŽ in Bjelovar verwirklicht.
Der Weg zur Gründung des Vereins war nicht einfach, aber Ana betont, dass der starke Wille entscheidend war. "Ich würde nicht sagen, dass es zu schwer war, aber wenn man bedenkt, dass man sich auf etwas einlässt, von dem man nur minimales Wissen hat, musste man viel Mühe investieren. Doch ich hatte den Willen, und ich glaube, genau dieser Wille hat alle Schwierigkeiten, auf die ich gestoßen bin, gemildert", sagte sie. Besonderen Dank richtete sie an ihre Freundinnen, die ihr unermessliche Hilfe und Unterstützung geboten haben.
Die Familie war ihre größte Stütze. "Mein Ehemann wusste, dass ich das zu Ende bringen würde. Eltern sind eben Eltern, immer besorgt und warnen einen unterwegs vor hundert Dingen, aber danke ihnen. Es bedeutet viel, eine große Stütze im Rücken zu haben", fügte sie hinzu.
Die Gründerin des Vereins hat eine klare Vorstellung davon, was sie erreichen möchte. "Ich möchte, dass wir eine Gemeinschaft haben. Ich möchte, dass unsere Kinder, aber auch wir Eltern wie alle anderen nicht nur eine Adresse haben, sondern einen Ort, an den wir glücklich und fröhlich gehen, einen Ort, an dem wir ein Gefühl der Zugehörigkeit haben", erklärte Ana. Ihr oberstes Ziel ist die gemeinsame Arbeit am Glück und an der Zukunft der Kinder.
Ana teilte im Gespräch auch schmerzhafte Erfahrungen anderer Mütter, die von tief verwurzelten Vorurteilen zeugen. Einige von ihnen hörten: "Menschen mit Down-Syndrom umarmen sich nur und lachen" oder "Sie sind Engelkinder und sehr gut. Das sind sie, aber sie haben auch ihre Aussetzer wie andere Kinder, manchmal sogar schlimmere". Besonders niederschmetternd sind Aussagen wie die, dass eine Nachbarin fragte, wo die Mutter "das Down aufgegabelt hat, ob im Krankenhaus", sowie die Schuldzuweisung an die Mutter, weil sie "mit 38 Jahren" geboren hat.
An alle Eltern, die gerade erst die Diagnose erfahren haben, richtet Ana eine ermutigende Botschaft. "Es gibt keinen Grund zur Panik. Sie werden ein Kind bekommen, mit dem Sie viel mehr arbeiten müssen, aber dieses Kind wird Ihnen die ganze Schwere davon erleichtern. Dieses Down gibt Ihnen viel mehr zurück, als Sie dafür geben. Nur langsam. Heute haben Kinder mit Down-Syndrom die Chance, ein glückliches und erfülltes Leben zu führen", so ihre Botschaft.
Sie betont auch, wie entscheidend gegenseitige Unterstützung ist. "Unterstützung ist alles. Unterstützung hebt einen, nährt und treibt voran. Es ist sehr, sehr schwer, wenn man in allem allein ist und niemanden hinter sich hat", sagte sie und fügte hinzu, dass Eltern manchmal nur jemanden brauchen, der ihnen ohne Urteil zuhört.
Das erste Ziel des Vereins ist es, so viele Mitglieder wie möglich zu versammeln. Sie planen, Menschen mit Down-Syndrom und ihre Eltern durch Sport, Treffen und Workshops zu unterstützen. "Sie in die Gesellschaft einzubeziehen... einen Platz unter den Sternen für sie zu finden. Auch sie haben das Recht, unter anderem mit Freunden einen Kaffee trinken zu gehen, einen Ausflug zu machen, Pizza zu essen, spazieren zu gehen", betonte Ana.
Sie glaubt, dass Menschen mit Down-Syndrom der Gesellschaft unschätzbare Werte lehren können. "Sie können allen ein paar wichtige Lebenslektionen geben. Besonders in der heutigen Zeit, in der Geduld ein Fremdwort geworden ist und Empathie ein unbekannter Begriff", sagte sie. Als Schlüssellektionen hob sie bedingungslose Liebe, Freude an kleinen Dingen, Akzeptanz von Vielfalt sowie unglaubliche Stärke und Ausdauer hervor.
"Eigentlich denke ich, dass unsere Gesellschaft Menschen mit Down-Syndrom dringend braucht, um ein Gleichgewicht herzustellen und uns alle an grundlegende menschliche Werte zu erinnern", schloss Ana.
Alle, die die Arbeit des Vereins unterstützen oder sich ihm anschließen möchten, können Ana über die offizielle Facebook-Seite, unter der Telefonnummer 091 234 5602 oder per E-Mail an [email protected] kontaktieren.
